развитие твердых опухолей может новое моноклональное антитело RG7212.
Его уже протестировали на людях в рамках первой фазы испытаний, пишет
Eureka Alert. Антитело воздействует на сигнальный путь, который часто
активен в твердых опухолях.
В частности, у пациента с развитой формой злокачественной меланомы
после введения антитела на протяжении более 30 недель образование стало
усыхать. Никаких серьезных побочных эффектов не отмечалось. Другие
добровольцы с развитым немелкоклеточным раком легкого, мезотелиомой,
раком почек и желчных путей также хорошо перенесли антитела. В целом
фиксировался либо регресс заболевания, либо его стабилизация.
RG7212 воздействует на растворимый в крови протеин TWEAK (слабый
инициатор апоптоза, напоминающий фактор некроза опухолей). TWEAK
присоединяется к рецептору Fn14 (фактору роста фибробластов-14) на
клеточной мембране. И это является началом целой серии реакций и
активирования путей, вызывающих рак.
Сначала ученые решили проверить, сможет ли остановить рак блокирование
связки TWEAK-Fn14 антителом RG7212. Доктор Ульрик Лассен подчеркивает:
рецептор-Fn14 присутствует в большой концентрации минимум в 30% развитых
твердых опухолях. Было доказано, что антитело успешно блокировало
работу TWEAK особенно эффективно, если в опухоли в большом количестве
экспрессировался Fn14.
Работа проводится с июля 2011 года. Тогда к работе привлекли 38
пациентов. Им либо еженедельно, либо раз в три недели вводили препарат с
антителом. Дозировка разнилась от 200 до 3600 миллиграммов. Все
дозировки не вызывали проблем, значит, антитело подходит для длительного
использования в рамках нескольких циклов терапии.